藥廠都有使用中藥材和中藥飲片藥店里一般銷售的都是中藥飲片

所謂中藥原料,，就是指中藥材，未做具體加工的,。飲片是原料藥經(jīng)過切片,，烘制等工序，能被調(diào)配的藥品,。中藥飲片的銷售對象大多是醫(yī)院,，中藥店等。藥材則大多是藥廠,，藥材公司等等。

你好我想開個(gè)中藥銷售公司可以嗎,，包括中藥材,，中成藥？

你好,，要開這樣的公司需要到相關(guān)部門進(jìn)行資質(zhì)的審核,。 此外要開公司需要取得相應(yīng)的證書，要有藥材的存放倉庫,，要有陰涼庫和常溫庫等等,。人員也是有需要的，要根據(jù)相關(guān)部門的要求配備藥品方面的技術(shù)人員,。此外還要有相應(yīng)的管理規(guī)章,。

中藥材銷售 注意哪些

注意別收假貨就可以了

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《藥品注冊管理辦法》28號令

《藥品注冊管理辦法》局令第28號 《藥品注冊管理辦法》局令第17號

共15章177條 共16章211條

第一章 總 則 第一章 總 則

第一條 為保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控,，規(guī)范藥品注冊行為,，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國行政許可法》（以下簡稱《行政許可法》）,、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》（以下簡稱《藥品管理法實(shí)施條例》）,，制定本辦法。 第一條 為保證藥品的安全,、有效和質(zhì)量可控,，規(guī)范藥品注冊行為，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）,、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》（以下簡稱《藥品管理法實(shí)施條例》）,，制定本辦法。 增加一條：《中華人民共和國行政許可法》（以下簡稱《行政許可法》）

第二條 在中華人民共和國境內(nèi)申請藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口,，以及進(jìn)行藥品審批,、注冊檢驗(yàn)和監(jiān)督管理，適用本辦法,。

第二條 在中華人民共和國境內(nèi)申請進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn),、藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口、進(jìn)行相關(guān)的藥品注冊檢驗(yàn)以及監(jiān)督管理,，適用本辦法,。

第三條 藥品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請,，依照法定程序,，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性,、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查,，并決定是否同意其申請的審批過程。

第三條 藥品注冊,，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請,，依照法定程序，對擬上市銷售的藥品的安全性,、有效性,、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià)，并決定是否同意其申請的審批過程,。 用詞有變化

第四條 國家鼓勵(lì)研究創(chuàng)制新藥,，對創(chuàng)制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥實(shí)行特殊審批,。

第四條 國家鼓勵(lì)研究創(chuàng)制新藥,，對創(chuàng)制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥和突發(fā)事件應(yīng)急所需的藥品實(shí)行快速審批,。 用詞有變化

第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊工作,，負(fù)責(zé)對藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行審批,。

第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊工作,，負(fù)責(zé)對藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行審批,。

省,、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門依法對申報(bào)藥物的研制情況及條件進(jìn)行核查,，對藥品注冊申報(bào)資料的完整性,、規(guī)范性和真實(shí)性進(jìn)行審核,，并組織對試制的樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

第六條 藥品注冊工作應(yīng)當(dāng)遵循公開,、公平,、公正的原則。國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥品注冊實(shí)行主審集體負(fù)責(zé)制,、相關(guān)人員公示制和回避制,、責(zé)任追究制

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