法律分析：銷售中藥材必須標明產(chǎn)地,，由于中藥材受大氣,、水質(zhì)、土壤以及地域,、海拔高度等影響,，不同產(chǎn)地、不同的種植方式則藥材的成分和藥用效果也不盡相同，甚至會產(chǎn)生較大的差異,。藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標明產(chǎn)地,，有的還需標明野生或人工種植。

法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》

第四條　國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,，充分發(fā)揮其在預防,、醫(yī)療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源和中藥品種,，鼓勵培育道地中藥材,。

第三十九條　中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務，對中藥飲片生產(chǎn),、銷售實行全過程管理,，建立中藥飲片追溯體系，保證中藥飲片安全,、有效,、可追溯。

第四十八條　藥品包裝應當適合藥品質(zhì)量的要求,，方便儲存,、運輸和醫(yī)療使用。發(fā)運中藥材應當有包裝,。在每件包裝上,，應當注明品名、產(chǎn)地,、日期,、供貨單位，并附有質(zhì)量合格的標志,。

第四十九條　藥品包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書,。標簽或者說明書應當注明藥品的通用名稱、成份,、規(guī)格,、上市許可持有人及其地址、生產(chǎn)企業(yè)及其地址,、批準文號,、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期,、有效期,、適應癥或者功能主治、用法,、用量,、禁忌,、不良反應和注意事項。標簽,、說明書中的文字應當清晰,，生產(chǎn)日期、有效期等事項應當顯著標注,，容易辨識,。麻醉藥品、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品,、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽,、說明書,，應當印有規(guī)定的標志。