誰也沒有規(guī)定每個(gè)人必須做哪份工作，關(guān)鍵是看個(gè)人熱衷于從事什么職業(yè),。藥品銷售相當(dāng)于銷售代表,，這職業(yè)不同于藥店的門面銷售,，它相當(dāng)于是做B to B、B to G模式,，這比藥店的門面銷售難度高很多,，不僅僅是對(duì)藥品知識(shí)的深度掌握，更多的是拼人際交流技巧,，人際關(guān)系,。藥店銷售工作相對(duì)的比較輕松，沒有太多的實(shí)用技巧，也不用掌握高深的醫(yī)學(xué)藥品知識(shí),，只需要對(duì)產(chǎn)品的大概醫(yī)用知識(shí)和禁忌知識(shí),。

藥店吧

民間中藥如何合法銷售

《藥品注冊(cè)管理辦法》28號(hào)令《藥品注冊(cè)管理辦法》局令第28號(hào) 《藥品注冊(cè)管理辦法》局令第17號(hào)共15章177條 共16章211條第一章 總 則 第一章 總 則第一條 為保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控,，規(guī)范藥品注冊(cè)行為,，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國行政許可法》（以下簡稱《行政許可法》）,、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》（以下簡稱《藥品管理法實(shí)施條例》）,，制定本辦法。 第一條 為保證藥品的安全,、有效和質(zhì)量可控,，規(guī)范藥品注冊(cè)行為，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）,、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》（以下簡稱《藥品管理法實(shí)施條例》）,，制定本辦法。 增加一條：《中華人民共和國行政許可法》（以下簡稱《行政許可法》）第二條 在中華人民共和國境內(nèi)申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn),、藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口,，以及進(jìn)行藥品審批、注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督管理,，適用本辦法,。第二條 在中華人民共和國境內(nèi)申請(qǐng)進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口,、進(jìn)行相關(guān)的藥品注冊(cè)檢驗(yàn)以及監(jiān)督管理,，適用本辦法。第三條 藥品注冊(cè),，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng),，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售藥品的安全性,、有效性,、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過程,。第三條 藥品注冊(cè),，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序,，對(duì)擬上市銷售的藥品的安全性,、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過程,。 用詞有變化第四條 國家鼓勵(lì)研究創(chuàng)制新藥,，對(duì)創(chuàng)制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥實(shí)行特殊審批,。第四條 國家鼓勵(lì)研究創(chuàng)制新藥,，對(duì)創(chuàng)制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥和突發(fā)事件應(yīng)急所需的藥品實(shí)行快速審批,。 用詞有變化第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊(cè)工作,，負(fù)責(zé)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行審批,。第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊(cè)工作,，負(fù)責(zé)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行審批,。省,、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)申報(bào)藥物的研制情況及條件進(jìn)行核查,，對(duì)藥品注冊(cè)申報(bào)資料的完整性,、規(guī)范性和真實(shí)性進(jìn)行審核，并組織對(duì)試制的樣品進(jìn)行檢驗(yàn),。第六條 藥品注冊(cè)工作應(yīng)當(dāng)遵循公開,、公平、公正的原則,。國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品注冊(cè)實(shí)行主審集體負(fù)責(zé)制,、相關(guān)人員公示制和回避制、責(zé)任追究制,，受理,、檢驗(yàn)、審評(píng),、審批,、送達(dá)等環(huán)節(jié)接受社會(huì)監(jiān)督。 新增：藥品注冊(cè)原則以及主審集體負(fù)責(zé)制,、回避制等第七條 在藥品注冊(cè)過程中，藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為涉及公共利益的重大許可事項(xiàng),，應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公告,，并舉行聽證。行政許可直接涉及申請(qǐng)人與他人之間重大利益關(guān)系的,，藥品監(jiān)督管理部門在作出行政許可決定前,，應(yīng)當(dāng)告知申請(qǐng)人、利害關(guān)系人享有要求聽證,、陳述和申辯的權(quán)利,。 新增：公告以及聽證第八條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)人提供可查詢的藥品注冊(cè)受理,、檢查、檢驗(yàn),、審評(píng),、審批的進(jìn)度和結(jié)論等信息。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)網(wǎng)站或者注冊(cè)申請(qǐng)受理場所公開下列信息：（一）藥品注冊(cè)申請(qǐng)事項(xiàng),、程序,、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)、時(shí)限,，需要提交的全部材料目錄和申請(qǐng)書示范文本,；（二）藥品注冊(cè)受理、檢查,、檢驗(yàn),、審評(píng)、審批各環(huán)節(jié)人員名單和相關(guān)信息,；（三）已批準(zhǔn)的藥品目錄等綜合信息,。 新增第六條 藥品注冊(cè)申請(qǐng)人（以下簡稱申請(qǐng)人），是指提出藥品注冊(cè)申請(qǐng),，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任,，并在該申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后持有藥品批準(zhǔn)證明文件的機(jī)構(gòu)。境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)合法登記并能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的機(jī)構(gòu),，境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是境外合法制藥廠商,。境外申請(qǐng)人辦理進(jìn)口藥品注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)由其駐中國境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)辦理,。 新增辦理藥品注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)是相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員,，并且應(yīng)當(dāng)熟悉藥品注冊(cè)管理法律、法規(guī)和藥品注冊(cè)的技術(shù)要求,。第九條 藥品監(jiān)督管理部門,、相關(guān)單位以及參與藥品注冊(cè)工作的人員，對(duì)申請(qǐng)人提交的技術(shù)秘密和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)負(fù)有保密的義務(wù),?！端幤纷?cè)管理辦法》28號(hào)令 學(xué)習(xí)資料！ 中國醫(yī)藥營銷聯(lián)盟 提供 查看請(qǐng)點(diǎn)擊：

題主您好,，不知道您的問題現(xiàn)在解決了沒有,，如果沒有解決我可以給您提供辦法。

現(xiàn)在我國的醫(yī)藥制度確實(shí)導(dǎo)致不少真正有效果的秘方民間中藥無法合法上市銷售,，申請(qǐng)國藥準(zhǔn)字門檻太高,，如果不是財(cái)大氣粗，還有耐心等待時(shí)間,，基本上也難有民間秘方產(chǎn)品可以申報(bào)的起,，因此這種情況也讓不少擁有效果不錯(cuò)秘方產(chǎn)品的老中醫(yī)們望而止步,。

但是其實(shí)除了申請(qǐng)國準(zhǔn)批號(hào)之外還有其他的辦法也可以讓產(chǎn)品合法上市銷售的，比如可以申請(qǐng)消字號(hào),、健用字號(hào)等批號(hào)手續(xù)也是可以的,，并且此類批號(hào)門檻相對(duì)國藥準(zhǔn)字也低的多，時(shí)間也很短,。

希望能對(duì)題主您能有幫助,，如有更多疑問歡迎評(píng)論區(qū)留言或者私信，給您更詳細(xì)解答^_^