非處方藥經(jīng)營條件,？

應(yīng)當配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或者省、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員,。

銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與所經(jīng)營藥品和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉儲條件，并配備1名以上藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員負責(zé)進貨質(zhì)量驗收和日常質(zhì)量管理工作,。

經(jīng)營乙類非處方藥需要什么證件,？

經(jīng)營乙類非處方藥需要具備的條件，具體如下：

1,、經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè),；

2、應(yīng)當配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或者省,、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員,。

通不便的邊遠地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)的，當?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)經(jīng)所在地縣藥品監(jiān)督管理機構(gòu)批準并到工商行政管理部門辦理登記注冊后,，可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)設(shè)點并在批準經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品,。

藥品經(jīng)營許可證的辦理流程，具體如下：

1,、提出申請,，向所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請；

2,、遞交材料，遞交與所申請經(jīng)營類型相關(guān)的材料,；

3,、材料補正，受理部門根據(jù)不同情形進行處理,，并告知申請單位補正材料,；

4、審核階段,，審核周期為30個工作日,；

5、資質(zhì)發(fā)放,，對符合條件的單位發(fā)放藥品經(jīng)營許可證,。從申請到籌建需要一段較長的周期。

生產(chǎn)經(jīng)營管理制度,？

生產(chǎn)管理依據(jù)流程和制度,，流程主要為生產(chǎn)作業(yè)流程，品質(zhì)管理流程,，及工程管理流程,。制度一般為車間行為規(guī)范，著裝規(guī)范,，5s規(guī)范,。

農(nóng)藥經(jīng)營9項管理制度？

規(guī)章制度目錄

一,、農(nóng)藥進貨查驗制度

二,、農(nóng)藥臺賬記錄制度

三、農(nóng)藥安全管理制度

四,、農(nóng)藥安全防護制度

五,、農(nóng)藥應(yīng)急處置制度

六、農(nóng)藥倉儲管理制度

七,、農(nóng)藥廢棄物回收與處置制度

八,、農(nóng)藥使用指導(dǎo)制度

九,、農(nóng)藥崗位操作規(guī)程

附件.

一、農(nóng)藥進貨查驗制度

1.采購農(nóng)藥時,，應(yīng)該選擇合格供貨方,，對其法定資質(zhì)履約能力質(zhì)量信譽等進行調(diào)查和評價，建立合格供貨商檔案,。

2.不得向未取得農(nóng)藥（生產(chǎn)或經(jīng)營）許可證的企業(yè)采購產(chǎn)品,。

3.采購農(nóng)藥時， 應(yīng)簽訂采購合同或質(zhì)量保證協(xié)議,，明確質(zhì)量條款,。購進的農(nóng)藥，應(yīng)向供貨方索取其農(nóng)藥登記證（或農(nóng)藥臨時登記證）復(fù)印件,，以及農(nóng)業(yè)部核準的備案標簽復(fù)印件,，并按照農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)批次，索要產(chǎn)品檢驗報告或質(zhì)量合格證明,。

4.購進農(nóng)藥時,，應(yīng)詳細檢查農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量和標簽情況。如懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量,、標簽問題而又難以核定時,，應(yīng)向當?shù)剞r(nóng)藥監(jiān)管部門反映情況，對所購產(chǎn)品進行質(zhì)量抽檢和標簽核查,。

二,、農(nóng)藥臺賬記錄制度

1.購進農(nóng)藥時，應(yīng)索取合法票據(jù),，做到票,、帳、物相符,。

2.購進農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購貨臺帳,。詳細記錄所購進的農(nóng)藥通用名稱、規(guī)格,、有效期,、生產(chǎn)廠商、供貨單位,、購進數(shù)量,、購貨日期等內(nèi)容。

3.農(nóng)藥銷售實名登記,，要如實登記購買人的姓名,、住所、聯(lián)系電話,、購買時間,、農(nóng)藥品種與規(guī)格,、數(shù)量、施用作物等,。

4.進銷貨臺賬,、發(fā)票應(yīng)當保存2年以上。

三,、農(nóng)藥安全管理制度

1.認真貫徹執(zhí)行國家《農(nóng)藥管理條例》,， 依法、有序,、規(guī)范地開展農(nóng)藥經(jīng)營,，嚴格貫徹“安全第一,預(yù)防為主”的方針。

2.農(nóng)藥經(jīng)營場所和庫房及配套設(shè)施符合國家標準和規(guī)定,。

3.農(nóng)藥部經(jīng)理和業(yè)務(wù)人員必須經(jīng)過有關(guān)部門的安全培訓(xùn),，并取得上崗資格證，做到持證上崗,。

4.不得經(jīng)營沒有農(nóng)藥安全技術(shù)說明書和安全標簽的農(nóng)藥,。

5.經(jīng)營者必須了解和掌握所銷售的農(nóng)藥存在的危險因素,。

6.農(nóng)藥不得與其他貨物,、危險化學(xué)品和日常用品混放在一起。

7.不得銷售假,、冒,、偽、劣和失效的農(nóng)藥,。

8.時刻注意防火,、防盜、防中毒,。

四,、農(nóng)藥安全防護制度

1.隨時檢查消防設(shè)施及器材、注意保養(yǎng),、更換,、添置，確信完好有效,；堆放的農(nóng)資要遠離明火,、火源，做好防火,、防盜和環(huán)境污染防治措施,。

2.隨時檢查農(nóng)資及其包裝物防止標簽脫落，避免錯發(fā),，發(fā)現(xiàn)破損及時整理或調(diào)換,，對過期農(nóng)資及時酌情處理,。

3.在農(nóng)藥銷售過程中，涉及稱量,，必要分裝,、取貨等直接接觸農(nóng)藥人員，使用防護器具,。

五,、農(nóng)藥應(yīng)急處置制度

1.發(fā)生事故（如火災(zāi)、中毒等）,，應(yīng)立即撥打110或120急救電話,，人員迅速撤離到安全區(qū)，防止人員傷亡,。

2.立即組織營救受害人員,，組織撤離或者采取其他措施保護危害區(qū)域內(nèi)的其他人員

3.迅速控制危險源，并對農(nóng)藥造成的危害進行檢測,，測定事故的危害區(qū)域,、農(nóng)藥性質(zhì)及危害程度。

4.針對事故對人體,、動植物,、土壤、水源,、空氣造成的現(xiàn)實危害和可能產(chǎn)生的危害,，迅速采取封閉、隔離,、洗消等措施,。

5.發(fā)生事故及時上報主管部門。

六,、藥倉儲管理制度

1.農(nóng)藥實行專庫專儲,，嚴禁與食品等物品混放，不得露天存放,。

2.農(nóng)藥庫房實行專人管理,嚴禁無關(guān)人員隨意入內(nèi),倉庫保管人員要配備必要的安全 防護設(shè)施,。

3.倉庫保管人員要有高度的責(zé)任心,對存儲的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點,檢查,對農(nóng)藥包裝破損的要及時上報和處理,避免農(nóng)藥產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。

4.農(nóng)藥倉儲庫房的消防,防盜和通風(fēng)設(shè)施應(yīng)保持良好,嚴防火災(zāi),失盜和中毒事故發(fā)生,。

5.配置明示標牌,對農(nóng)藥產(chǎn)品進行分類保管,。

6.做好出入庫登記記錄,保證賬物相符。

七,、農(nóng)藥廢棄物回收與處置制度

1.農(nóng)藥包裝廢棄物是指農(nóng)業(yè)生產(chǎn)使用農(nóng)藥過程中產(chǎn)生的被廢棄的包裝物,，包括塑料、玻璃、金屬,、紙等材料的瓶,、罐、桶,、袋等,。廢棄的農(nóng)藥包裝物隨意丟棄，包裝物殘留農(nóng)藥,，極易揮發(fā)或者經(jīng)雨水的沖刷滲入到地下,，引起大氣、水體和土壤的污染,。

2.根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》,、《農(nóng)藥廢棄物回收與處理辦法（試行）》規(guī)定，積極推進構(gòu)筑以農(nóng)藥生產(chǎn),、經(jīng)營者,、使用者為主體的農(nóng)藥包裝物回收體系。3.在本店購買的農(nóng)藥使用后,，請使用者將農(nóng)藥包裝廢棄物放入專用袋子里收集,，收集一定數(shù)量后，

送到本店專設(shè)的農(nóng)藥廢棄物回收桶中,。

4.本店設(shè)立農(nóng)藥包裝廢棄物回收臺賬,，記錄農(nóng)藥包裝廢棄物的類型、數(shù)量,、回收日期,、去向等信息,。

5.回收的農(nóng)藥包裝廢棄物暫存于專門場所或容器,，有防揚散、防流失,、防滲漏等措施,，并在醒目位置設(shè)置有害垃圾標識，不得露天存放,，不得將危險特性不相容的農(nóng)藥包裝廢棄物混合貯存,。

6.農(nóng)藥廢棄物累積一定數(shù)量后，由本店派車運輸至集中回收倉庫或送往專業(yè)環(huán)保公司進行無害化處理,。

八,、農(nóng)藥使用指導(dǎo)制度

1.根據(jù)預(yù)防為主綜合防治的植保方針，建立建全科學(xué)選藥,、合理用藥制度,。根據(jù)不同區(qū)域的種植制度、作物結(jié)構(gòu)和生長發(fā)育進程，指導(dǎo)農(nóng)民對癥選藥,，防止亂用藥造成成本增加和質(zhì)量安全事件

2.農(nóng)藥銷售人員應(yīng)當積極學(xué)習(xí)植保知識,，掌握植物病蟲草害發(fā)生規(guī)律，必要時到田間實地查看指導(dǎo)農(nóng)民用藥

3.農(nóng)藥銷售人員銷售農(nóng)藥時,，應(yīng)當根據(jù)所售農(nóng)藥的產(chǎn)品標簽,、說明書，如實說明產(chǎn)品用途,、使用方法,、中毒急救措施和注意事項等，不得誤導(dǎo)農(nóng)藥購買者,。

4.農(nóng)民購買農(nóng)藥,，首先問明施藥作物，及病蟲草害發(fā)生情況,，然后向農(nóng)民推薦適宜的農(nóng)藥,，指導(dǎo)農(nóng)民按照標簽標注的適用范圍、劑量,、方法施用農(nóng)藥,，并按標簽標注的安全間隔期收獲農(nóng)產(chǎn)品。推進綠色防控,，重點推廣生物防治,、物理防治、先進施藥器械等措施,。

5.經(jīng)營限制性使用農(nóng)藥,，要實行專柜銷售、實名購買,、溯源管理,。禁止高毒農(nóng)藥在蔬菜、瓜果,、茶葉,、菌類、中藥材等作物銷售使用,。

九,、農(nóng)藥崗位操作規(guī)程

1.庫房內(nèi)嚴禁吸煙，作業(yè)過程中不得飲食,，不得用手擦嘴,、臉和眼睛，每次作業(yè)完后及時用清水清洗,。

2.搬運農(nóng)藥時要戴口罩,、手套，穿長衣褲，堆放農(nóng)藥要輕拿輕放,，嚴禁倒置,。避免農(nóng)藥直接接觸皮膚。

3.如有污染,，及時清洗,，發(fā)現(xiàn)中毒癥狀及時離場就醫(yī)。

4.農(nóng)藥擺放規(guī)范,，不得混淆產(chǎn)品或賣錯,、拿錯產(chǎn)品，銷售要有詳細的登記臺賬,。

經(jīng)營性租賃管理制度,？

(1)在租賃期屆滿時，租賃資產(chǎn)的所有權(quán)轉(zhuǎn)移給承租人,。

(2)承租人有購買租賃資產(chǎn)的選擇權(quán),，所訂立的購買價款預(yù)計將遠低于行使選擇權(quán)時租賃資產(chǎn)的公允價值，因而在租賃開始日就可以合理確定承租人將會行使這種選擇權(quán),。

(3)即使資產(chǎn)的所有權(quán)不轉(zhuǎn)移,，但租賃期也會占租賃資產(chǎn)使用壽的大部分。

(4)承租人在租賃開始日的最低租賃付款額現(xiàn)值,，幾乎相當于租賃開始日租賃資產(chǎn)公允價值;出租人在租賃開始日的最低租賃收款額現(xiàn)值,，幾乎相當于租賃開始日租賃資產(chǎn)公允價值。

(5)租賃資產(chǎn)性質(zhì)特殊,，如果不做較大改造,，只有承租人才能使用。

藥品經(jīng)營企業(yè)管理制度包括哪些內(nèi)容?藥品經(jīng)營,？

新版GSP第三十六條規(guī)定,，質(zhì)量管理制度應(yīng)當包括以下內(nèi)容： 　　（一）質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定,； 　?。ǘ┵|(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定,； 　?。ㄈ┵|(zhì)量管理文件的管理； 　?。ㄋ模┵|(zhì)量信息的管理,； 　　（五）供貨單位,、購貨單位,、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規(guī)定； 　　（六）藥品采購,、收貨,、驗收、儲存,、養(yǎng)護,、銷售、出庫,、運輸?shù)墓芾恚?　?。ㄆ撸┨厥夤芾淼乃幤返囊?guī)定； 　?。ò耍┧幤酚行诘墓芾?； 　　（九）不合格藥品,、藥品銷毀的管理,； 　　（十）藥品退貨的管理,； 　?。ㄊ唬┧幤氛倩氐墓芾恚?　?。ㄊ┵|(zhì)量查詢的管理,； 　　（十三）質(zhì)量事故,、質(zhì)量投訴的管理,； 　　（十四）藥品不良反應(yīng)報告的規(guī)定,； 　?。ㄊ澹┉h(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定,； 　?。ㄊ┵|(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核的規(guī)定,； 　?。ㄊ撸┰O(shè)施設(shè)備保管和維護的管理； 　?。ㄊ耍┰O(shè)施設(shè)備驗證和校準的管理,； 　　（十九）記錄和憑證的管理,； 　?。ǘ┯嬎銠C系統(tǒng)的管理,； 　　（二十一）執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定,； 　?。ǘ┢渌麘?yīng)當規(guī)定的內(nèi)容。 第三十九條規(guī)定,，企業(yè)應(yīng)當建立藥品采購,、驗收、養(yǎng)護,、銷售,、出庫復(fù)核、銷后退回和購進退出,、運輸,、儲運溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄,，做到真實,、完整、準確,、有效和可追溯,。

經(jīng)營管理制度由什么規(guī)定？

經(jīng)營管理制度是企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營活動中所采取的管理模式和管理方法的具體化描述,，約束和規(guī)范企業(yè)所有部門及成員在日常生產(chǎn)經(jīng)營活動,，合理、合法,、符合企業(yè)當前發(fā)展要求的企業(yè)經(jīng)營管理制度可以顯著提升企業(yè)的整體運營效率,，因此企業(yè)在不同的發(fā)展階段應(yīng)該適時解除舊的經(jīng)營管理制度，而建立并施行與企業(yè)發(fā)展相適應(yīng)的經(jīng)營管理制度

串串香經(jīng)營管理制度,？

串串香店員工管理制度,，這幾條很重要！俗話說得好,，養(yǎng)兵千日用兵一時,，為了讓員工在關(guān)鍵時刻發(fā)揮自身的作用，管理者得建立管理制度,，加強員工的日常管理,。那么，如何建立完善的員工管理制度呢,，巴小廚串串香底料認為這幾條非常重要,。

1.身體健康，作風(fēng)正派,。

由于串串香店是餐飲業(yè),，因此對員工的身體狀況有嚴格的要求，不能有傳染病,，身體健康,，才能保障就餐的安全，因此在招錄員工時,，串串香店經(jīng)營之中需要求員工提供體檢報告或健康證明,，此外還需要對員工的作風(fēng)進行考核，避免招到偷奸?；?、拉幫結(jié)派的員工。

2.服從串串香店的安排,。

串串香店是一個人多嘴雜的地方,，員工多，來往的顧客也非常多,，如果員工不服從上級的安排,，就會導(dǎo)致店內(nèi)混亂，顧客有需求找不到相關(guān)的人幫忙,，甚至一些員工擅自離崗,，躲在角落聊天，阻礙串串香店的有序運轉(zhuǎn),。當然,，除了日常工作要符合上級安排外，員工還得自愿接受串串香店的管理和培訓(xùn),，配合串串香店提升店內(nèi)的整體素質(zhì),，不能排斥或者心生抱怨。

3.無故缺勤或離崗應(yīng)接受處罰

開串串香店之后,，員工雖然比較多,，但是每一位員工都是店內(nèi)不可或缺的重要部分，一旦切菜師傅,、傳菜服務(wù)員甚至收銀,，無故請假或頻繁請假，都會嚴重影響串串香店的整個流程,，導(dǎo)致店內(nèi)手忙腳亂,，因此，串串香店必須建立嚴格的懲罰制度,，約束員工請假或擅自離崗的行為,，對情節(jié)較輕的處罰200—500元，對情節(jié)惡劣的給予開除處分,。

個體獸藥經(jīng)營管理制度范本,？

個體經(jīng)營獸藥必須具備藥監(jiān)局審批發(fā)冷的經(jīng)營許可證,，對進錯貨都必須有詳細的記錄，進貨必須對廠家及其批號遂一核對,，對購買者必須出具發(fā)票及檢驗報告,。

獸藥經(jīng)營許可證管理制度？

《獸藥經(jīng)營許可證》辦理程序《獸藥經(jīng)營許可證》辦理程序,。

1．擬經(jīng)營獸藥的單位,，向市畜牧局醫(yī)政藥政科提出申請，填寫"獸藥經(jīng)營許可證申請審批表",。

1,、《獸藥經(jīng)營許可證》統(tǒng)一由市畜牧局獸藥管理部門核發(fā)，各縣（市,、區(qū)）獸藥主管部門負責(zé)轄區(qū)內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)的審查和考核,。

符合獸藥經(jīng)營條件的，將《獸藥經(jīng)營許可證審批表》等有關(guān)資料報市獸藥管理部門,由市畜牧局統(tǒng)一核發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》,。