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非處方藥經(jīng)營條件,? 經(jīng)營乙類非處方藥需要什么證件,?

2023-12-12 19:48:29促銷策略1

非處方藥經(jīng)營條件?

應(yīng)當(dāng)配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或者省,、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員。

銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與所經(jīng)營藥品和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉儲條件,,并配備1名以上藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)進(jìn)貨質(zhì)量驗收和日常質(zhì)量管理工作,。

經(jīng)營乙類非處方藥需要什么證件?

經(jīng)營乙類非處方藥需要具備的條件,,具體如下:

1,、經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè);

2,、應(yīng)當(dāng)配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或者省,、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員,。

通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)的,當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)經(jīng)所在地縣藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)并到工商行政管理部門辦理登記注冊后,,可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)設(shè)點(diǎn)并在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品,。

藥品經(jīng)營許可證的辦理流程,具體如下:

1,、提出申請,,向所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請;

2,、遞交材料,,遞交與所申請經(jīng)營類型相關(guān)的材料;

3,、材料補(bǔ)正,,受理部門根據(jù)不同情形進(jìn)行處理,并告知申請單位補(bǔ)正材料;

4,、審核階段,,審核周期為30個工作日;

5,、資質(zhì)發(fā)放,,對符合條件的單位發(fā)放藥品經(jīng)營許可證。從申請到籌建需要一段較長的周期,。

生產(chǎn)經(jīng)營管理制度,?

生產(chǎn)管理依據(jù)流程和制度,流程主要為生產(chǎn)作業(yè)流程,,品質(zhì)管理流程,,及工程管理流程。制度一般為車間行為規(guī)范,,著裝規(guī)范,,5s規(guī)范。

農(nóng)藥經(jīng)營9項管理制度,?

規(guī)章制度目錄

一,、農(nóng)藥進(jìn)貨查驗制度

二、農(nóng)藥臺賬記錄制度

三,、農(nóng)藥安全管理制度

四,、農(nóng)藥安全防護(hù)制度

五、農(nóng)藥應(yīng)急處置制度

六,、農(nóng)藥倉儲管理制度

七,、農(nóng)藥廢棄物回收與處置制度

八、農(nóng)藥使用指導(dǎo)制度

九,、農(nóng)藥崗位操作規(guī)程

附件.

一,、農(nóng)藥進(jìn)貨查驗制度

1.采購農(nóng)藥時,應(yīng)該選擇合格供貨方,,對其法定資質(zhì)履約能力質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評價,,建立合格供貨商檔案。

2.不得向未取得農(nóng)藥(生產(chǎn)或經(jīng)營)許可證的企業(yè)采購產(chǎn)品,。

3.采購農(nóng)藥時,, 應(yīng)簽訂采購合同或質(zhì)量保證協(xié)議,明確質(zhì)量條款,。購進(jìn)的農(nóng)藥,,應(yīng)向供貨方索取其農(nóng)藥登記證(或農(nóng)藥臨時登記證)復(fù)印件,以及農(nóng)業(yè)部核準(zhǔn)的備案標(biāo)簽復(fù)印件,,并按照農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)批次,,索要產(chǎn)品檢驗報告或質(zhì)量合格證明。

4.購進(jìn)農(nóng)藥時,應(yīng)詳細(xì)檢查農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量和標(biāo)簽情況,。如懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量,、標(biāo)簽問題而又難以核定時,應(yīng)向當(dāng)?shù)剞r(nóng)藥監(jiān)管部門反映情況,,對所購產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量抽檢和標(biāo)簽核查,。

二、農(nóng)藥臺賬記錄制度

1.購進(jìn)農(nóng)藥時,,應(yīng)索取合法票據(jù),,做到票、帳,、物相符,。

2.購進(jìn)農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購貨臺帳。詳細(xì)記錄所購進(jìn)的農(nóng)藥通用名稱,、規(guī)格,、有效期、生產(chǎn)廠商,、供貨單位,、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等內(nèi)容,。

3.農(nóng)藥銷售實名登記,,要如實登記購買人的姓名、住所,、聯(lián)系電話,、購買時間、農(nóng)藥品種與規(guī)格,、數(shù)量,、施用作物等。

4.進(jìn)銷貨臺賬,、發(fā)票應(yīng)當(dāng)保存2年以上,。

三,、農(nóng)藥安全管理制度

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家《農(nóng)藥管理條例》,, 依法、有序,、規(guī)范地開展農(nóng)藥經(jīng)營,,嚴(yán)格貫徹“安全第一,預(yù)防為主”的方針。

2.農(nóng)藥經(jīng)營場所和庫房及配套設(shè)施符合國家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,。

3.農(nóng)藥部經(jīng)理和業(yè)務(wù)人員必須經(jīng)過有關(guān)部門的安全培訓(xùn),,并取得上崗資格證,做到持證上崗。

4.不得經(jīng)營沒有農(nóng)藥安全技術(shù)說明書和安全標(biāo)簽的農(nóng)藥,。

5.經(jīng)營者必須了解和掌握所銷售的農(nóng)藥存在的危險因素,。

6.農(nóng)藥不得與其他貨物、危險化學(xué)品和日常用品混放在一起,。

7.不得銷售假,、冒、偽,、劣和失效的農(nóng)藥,。

8.時刻注意防火、防盜,、防中毒,。

四、農(nóng)藥安全防護(hù)制度

1.隨時檢查消防設(shè)施及器材,、注意保養(yǎng),、更換、添置,,確信完好有效,;堆放的農(nóng)資要遠(yuǎn)離明火、火源,,做好防火,、防盜和環(huán)境污染防治措施。

2.隨時檢查農(nóng)資及其包裝物防止標(biāo)簽脫落,,避免錯發(fā),,發(fā)現(xiàn)破損及時整理或調(diào)換,對過期農(nóng)資及時酌情處理,。

3.在農(nóng)藥銷售過程中,,涉及稱量,必要分裝,、取貨等直接接觸農(nóng)藥人員,,使用防護(hù)器具。

五,、農(nóng)藥應(yīng)急處置制度

1.發(fā)生事故(如火災(zāi),、中毒等),應(yīng)立即撥打110或120急救電話,,人員迅速撤離到安全區(qū),,防止人員傷亡。

2.立即組織營救受害人員,,組織撤離或者采取其他措施保護(hù)危害區(qū)域內(nèi)的其他人員

3.迅速控制危險源,,并對農(nóng)藥造成的危害進(jìn)行檢測,,測定事故的危害區(qū)域、農(nóng)藥性質(zhì)及危害程度,。

4.針對事故對人體,、動植物、土壤,、水源,、空氣造成的現(xiàn)實危害和可能產(chǎn)生的危害,迅速采取封閉,、隔離,、洗消等措施。

5.發(fā)生事故及時上報主管部門,。

六,、藥倉儲管理制度

1.農(nóng)藥實行專庫專儲,嚴(yán)禁與食品等物品混放,,不得露天存放,。

2.農(nóng)藥庫房實行專人管理,嚴(yán)禁無關(guān)人員隨意入內(nèi),倉庫保管人員要配備必要的安全 防護(hù)設(shè)施。

3.倉庫保管人員要有高度的責(zé)任心,對存儲的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點(diǎn),檢查,對農(nóng)藥包裝破損的要及時上報和處理,避免農(nóng)藥產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失,。

4.農(nóng)藥倉儲庫房的消防,防盜和通風(fēng)設(shè)施應(yīng)保持良好,嚴(yán)防火災(zāi),失盜和中毒事故發(fā)生,。

5.配置明示標(biāo)牌,對農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行分類保管。

6.做好出入庫登記記錄,保證賬物相符,。

七,、農(nóng)藥廢棄物回收與處置制度

1.農(nóng)藥包裝廢棄物是指農(nóng)業(yè)生產(chǎn)使用農(nóng)藥過程中產(chǎn)生的被廢棄的包裝物,包括塑料,、玻璃,、金屬、紙等材料的瓶,、罐,、桶、袋等,。廢棄的農(nóng)藥包裝物隨意丟棄,,包裝物殘留農(nóng)藥,極易揮發(fā)或者經(jīng)雨水的沖刷滲入到地下,,引起大氣,、水體和土壤的污染。

2.根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》,、《農(nóng)藥廢棄物回收與處理辦法(試行)》規(guī)定,,積極推進(jìn)構(gòu)筑以農(nóng)藥生產(chǎn),、經(jīng)營者,、使用者為主體的農(nóng)藥包裝物回收體系,。3.在本店購買的農(nóng)藥使用后,請使用者將農(nóng)藥包裝廢棄物放入專用袋子里收集,,收集一定數(shù)量后,,

送到本店專設(shè)的農(nóng)藥廢棄物回收桶中。

4.本店設(shè)立農(nóng)藥包裝廢棄物回收臺賬,,記錄農(nóng)藥包裝廢棄物的類型,、數(shù)量、回收日期,、去向等信息,。

5.回收的農(nóng)藥包裝廢棄物暫存于專門場所或容器,有防揚(yáng)散,、防流失,、防滲漏等措施,并在醒目位置設(shè)置有害垃圾標(biāo)識,,不得露天存放,,不得將危險特性不相容的農(nóng)藥包裝廢棄物混合貯存。

6.農(nóng)藥廢棄物累積一定數(shù)量后,,由本店派車運(yùn)輸至集中回收倉庫或送往專業(yè)環(huán)保公司進(jìn)行無害化處理,。

八、農(nóng)藥使用指導(dǎo)制度

1.根據(jù)預(yù)防為主綜合防治的植保方針,,建立建全科學(xué)選藥,、合理用藥制度。根據(jù)不同區(qū)域的種植制度,、作物結(jié)構(gòu)和生長發(fā)育進(jìn)程,,指導(dǎo)農(nóng)民對癥選藥,防止亂用藥造成成本增加和質(zhì)量安全事件

2.農(nóng)藥銷售人員應(yīng)當(dāng)積極學(xué)習(xí)植保知識,,掌握植物病蟲草害發(fā)生規(guī)律,,必要時到田間實地查看指導(dǎo)農(nóng)民用藥

3.農(nóng)藥銷售人員銷售農(nóng)藥時,應(yīng)當(dāng)根據(jù)所售農(nóng)藥的產(chǎn)品標(biāo)簽,、說明書,,如實說明產(chǎn)品用途、使用方法,、中毒急救措施和注意事項等,,不得誤導(dǎo)農(nóng)藥購買者。

4.農(nóng)民購買農(nóng)藥,,首先問明施藥作物,,及病蟲草害發(fā)生情況,然后向農(nóng)民推薦適宜的農(nóng)藥,,指導(dǎo)農(nóng)民按照標(biāo)簽標(biāo)注的適用范圍,、劑量,、方法施用農(nóng)藥,并按標(biāo)簽標(biāo)注的安全間隔期收獲農(nóng)產(chǎn)品,。推進(jìn)綠色防控,,重點(diǎn)推廣生物防治、物理防治,、先進(jìn)施藥器械等措施,。

5.經(jīng)營限制性使用農(nóng)藥,要實行專柜銷售,、實名購買,、溯源管理。禁止高毒農(nóng)藥在蔬菜,、瓜果,、茶葉、菌類,、中藥材等作物銷售使用,。

九、農(nóng)藥崗位操作規(guī)程

1.庫房內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,,作業(yè)過程中不得飲食,,不得用手擦嘴、臉和眼睛,,每次作業(yè)完后及時用清水清洗,。

2.搬運(yùn)農(nóng)藥時要戴口罩、手套,,穿長衣褲,,堆放農(nóng)藥要輕拿輕放,嚴(yán)禁倒置,。避免農(nóng)藥直接接觸皮膚,。

3.如有污染,及時清洗,,發(fā)現(xiàn)中毒癥狀及時離場就醫(yī),。

4.農(nóng)藥擺放規(guī)范,不得混淆產(chǎn)品或賣錯,、拿錯產(chǎn)品,,銷售要有詳細(xì)的登記臺賬。

經(jīng)營性租賃管理制度,?

(1)在租賃期屆滿時,,租賃資產(chǎn)的所有權(quán)轉(zhuǎn)移給承租人。

(2)承租人有購買租賃資產(chǎn)的選擇權(quán),,所訂立的購買價款預(yù)計將遠(yuǎn)低于行使選擇權(quán)時租賃資產(chǎn)的公允價值,,因而在租賃開始日就可以合理確定承租人將會行使這種選擇權(quán),。

(3)即使資產(chǎn)的所有權(quán)不轉(zhuǎn)移,但租賃期也會占租賃資產(chǎn)使用壽的大部分,。

(4)承租人在租賃開始日的最低租賃付款額現(xiàn)值,,幾乎相當(dāng)于租賃開始日租賃資產(chǎn)公允價值;出租人在租賃開始日的最低租賃收款額現(xiàn)值,,幾乎相當(dāng)于租賃開始日租賃資產(chǎn)公允價值,。

(5)租賃資產(chǎn)性質(zhì)特殊,如果不做較大改造,,只有承租人才能使用,。

藥品經(jīng)營企業(yè)管理制度包括哪些內(nèi)容?藥品經(jīng)營?

新版GSP第三十六條規(guī)定,,質(zhì)量管理制度應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:  ?。ㄒ唬┵|(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定;  ?。ǘ┵|(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定,;   (三)質(zhì)量管理文件的管理,;  ?。ㄋ模┵|(zhì)量信息的管理;  ?。ㄎ澹┕┴泦挝?、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規(guī)定,;  ?。┧幤凡少彙⑹肇?、驗收,、儲存、養(yǎng)護(hù),、銷售,、出庫、運(yùn)輸?shù)墓芾恚? ?。ㄆ撸┨厥夤芾淼乃幤返囊?guī)定,;   (八)藥品有效期的管理,;  ?。ň牛┎缓细袼幤贰⑺幤蜂N毀的管理,;  ?。ㄊ┧幤吠素浀墓芾?;   (十一)藥品召回的管理,;  ?。ㄊ┵|(zhì)量查詢的管理;  ?。ㄊ┵|(zhì)量事故,、質(zhì)量投訴的管理;  ?。ㄊ模┧幤凡涣挤磻?yīng)報告的規(guī)定,;   (十五)環(huán)境衛(wèi)生,、人員健康的規(guī)定,;   (十六)質(zhì)量方面的教育,、培訓(xùn)及考核的規(guī)定,;   (十七)設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理,;  ?。ㄊ耍┰O(shè)施設(shè)備驗證和校準(zhǔn)的管理;  ?。ㄊ牛┯涗浐蛻{證的管理,;   (二十)計算機(jī)系統(tǒng)的管理,;  ?。ǘ唬﹫?zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定;  ?。ǘ┢渌麘?yīng)當(dāng)規(guī)定的內(nèi)容,。 第三十九條規(guī)定,企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購,、驗收,、養(yǎng)護(hù)、銷售,、出庫復(fù)核,、銷后退回和購進(jìn)退出、運(yùn)輸,、儲運(yùn)溫濕度監(jiān)測,、不合格藥品處理等相關(guān)記錄,做到真實、完整,、準(zhǔn)確,、有效和可追溯。

經(jīng)營管理制度由什么規(guī)定,?

經(jīng)營管理制度是企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營活動中所采取的管理模式和管理方法的具體化描述,,約束和規(guī)范企業(yè)所有部門及成員在日常生產(chǎn)經(jīng)營活動,合理,、合法,、符合企業(yè)當(dāng)前發(fā)展要求的企業(yè)經(jīng)營管理制度可以顯著提升企業(yè)的整體運(yùn)營效率,因此企業(yè)在不同的發(fā)展階段應(yīng)該適時解除舊的經(jīng)營管理制度,,而建立并施行與企業(yè)發(fā)展相適應(yīng)的經(jīng)營管理制度

串串香經(jīng)營管理制度,?

串串香店員工管理制度,,這幾條很重要,!俗話說得好,養(yǎng)兵千日用兵一時,,為了讓員工在關(guān)鍵時刻發(fā)揮自身的作用,,管理者得建立管理制度,加強(qiáng)員工的日常管理,。那么,,如何建立完善的員工管理制度呢,巴小廚串串香底料認(rèn)為這幾條非常重要,。

1.身體健康,,作風(fēng)正派。

由于串串香店是餐飲業(yè),,因此對員工的身體狀況有嚴(yán)格的要求,,不能有傳染病,身體健康,,才能保障就餐的安全,,因此在招錄員工時,串串香店經(jīng)營之中需要求員工提供體檢報告或健康證明,,此外還需要對員工的作風(fēng)進(jìn)行考核,,避免招到偷奸耍滑,、拉幫結(jié)派的員工,。

2.服從串串香店的安排。

串串香店是一個人多嘴雜的地方,,員工多,,來往的顧客也非常多,如果員工不服從上級的安排,就會導(dǎo)致店內(nèi)混亂,,顧客有需求找不到相關(guān)的人幫忙,,甚至一些員工擅自離崗,躲在角落聊天,,阻礙串串香店的有序運(yùn)轉(zhuǎn),。當(dāng)然,除了日常工作要符合上級安排外,,員工還得自愿接受串串香店的管理和培訓(xùn),,配合串串香店提升店內(nèi)的整體素質(zhì),不能排斥或者心生抱怨,。

3.無故缺勤或離崗應(yīng)接受處罰

開串串香店之后,,員工雖然比較多,但是每一位員工都是店內(nèi)不可或缺的重要部分,,一旦切菜師傅,、傳菜服務(wù)員甚至收銀,無故請假或頻繁請假,,都會嚴(yán)重影響串串香店的整個流程,,導(dǎo)致店內(nèi)手忙腳亂,因此,,串串香店必須建立嚴(yán)格的懲罰制度,,約束員工請假或擅自離崗的行為,對情節(jié)較輕的處罰200—500元,,對情節(jié)惡劣的給予開除處分,。

個體獸藥經(jīng)營管理制度范本?

個體經(jīng)營獸藥必須具備藥監(jiān)局審批發(fā)冷的經(jīng)營許可證,,對進(jìn)錯貨都必須有詳細(xì)的記錄,,進(jìn)貨必須對廠家及其批號遂一核對,對購買者必須出具發(fā)票及檢驗報告,。

獸藥經(jīng)營許可證管理制度,?

《獸藥經(jīng)營許可證》辦理程序《獸藥經(jīng)營許可證》辦理程序。

1.?dāng)M經(jīng)營獸藥的單位,,向市畜牧局醫(yī)政藥政科提出申請,,填寫"獸藥經(jīng)營許可證申請審批表"。

1,、《獸藥經(jīng)營許可證》統(tǒng)一由市畜牧局獸藥管理部門核發(fā),,各縣(市、區(qū))獸藥主管部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)的審查和考核,。

符合獸藥經(jīng)營條件的,,將《獸藥經(jīng)營許可證審批表》等有關(guān)資料報市獸藥管理部門,由市畜牧局統(tǒng)一核發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》,。

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