酸堿理論有幾種?
一共有六種:
1。Arrhenius理論,,也叫“水-離子理論”
定義:凡是水溶液中產(chǎn)生H+離子的物質(zhì)就叫酸,產(chǎn)生OH-離子的就叫堿,。
重要性及優(yōu)點(diǎn):是建立在電離理論之上,大眾最熟知的經(jīng)典酸堿理論,。建立了對(duì)酸堿強(qiáng)度的定量描述,;適用于pH計(jì)算、電離度計(jì)算,、緩沖溶液計(jì)算,、溶解度計(jì)算,。
缺點(diǎn):不能說明Ac-,,F(xiàn)-,(CO3)2-,,NH3也是堿,;不能說明NH3與HCl是酸堿反應(yīng);錯(cuò)誤的認(rèn)為水中有“NH4OH”這種物質(zhì),;不能說明非水質(zhì)子溶劑(液NH3,,液HF)和非質(zhì)子溶劑(液SO3,液N2O4,,液BrF3)中的酸堿反應(yīng),;不能說明無溶劑體系的酸堿反應(yīng)(固體BaO和液態(tài)或氣態(tài)SO3反應(yīng)生成固體BaSO4)
2。Brownst-Lowry理論,,也叫“質(zhì)子理論”
定義:任何能釋放出質(zhì)子的物質(zhì)叫酸,,任何能結(jié)合質(zhì)子的物質(zhì)叫堿。
酸=堿 + 質(zhì)子(H+)
重要性及優(yōu)點(diǎn):提出了“共扼酸堿對(duì)”的概念,;將酸堿概念從“水體系”推廣到“質(zhì)子體系”,。
缺點(diǎn):不能用于非質(zhì)子溶劑體系
3。溶劑體系理論
定義:凡是在溶劑中產(chǎn)生該溶劑的特征陽離子的溶質(zhì)叫酸,,產(chǎn)生該溶劑的特征陰離子的 溶質(zhì)叫堿,。
重要性及優(yōu)點(diǎn):典型的自偶電離;將酸堿理論從“質(zhì)子體系”推廣到“非質(zhì)子體系”,;能很好的說明以下反應(yīng)
①Fe3+ + HCO3- --> Fe(OH)3 + CO2 (未配平)
②乙酸 + KH --> H2 + 乙酸鉀
③NH4Cl + KNH2 --> KCl + NH3 (未配平)
④SbF5 + KF --> KSbF6 (液態(tài)BrF3體系)
⑤SOCl2 + CsSO3 --> CsCl + SO2 (未配平),;適用于非水溶劑體系和超酸體系。
缺點(diǎn):只能用于自電離溶劑體系,;不能說明在苯,、氯仿,、醚等溶劑體系中的酸堿反應(yīng)。
4,。Lewis理論,,也叫“電子理論”
定義:凡能提供電子對(duì)的物質(zhì)叫堿,能從堿接受電子對(duì)的物質(zhì)叫酸,。
酸 + 堿: = A:B
重要性及優(yōu)點(diǎn):能說明不含質(zhì)子的物質(zhì)的酸堿性,如金屬陽離子,、缺電子化合物、極性雙鍵分子(典型的羰基分子),、價(jià)層可擴(kuò)展原子化合物(某些P區(qū)元素的配合物),、具有孤對(duì)電子的中性分子、含有C=C鍵分子(典型的蔡斯鹽),;應(yīng)用最為廣泛,。
注意:Lewis堿包括全部Brownst堿,Lewis酸則不一定包括Brownst酸,。
缺點(diǎn):在判斷酸堿強(qiáng)度時(shí),,電子理論和質(zhì)子理論有部分沖突,如對(duì)Zn2+的判斷
5,。Lux理論,,也叫“氧負(fù)離子理論”
定義:能接受氧負(fù)離子O2-的物質(zhì)是酸,能提供氧負(fù)離子的物質(zhì)是堿,。
酸=堿 + O2-
重要性及優(yōu)點(diǎn):適用高溫氧化物反應(yīng),,在冶金、玻璃陶瓷,、硅酸鹽工業(yè)中有很重要的作用,。
缺點(diǎn):適用面較小
6。HSAB理論,,也叫“硬軟酸堿理論”
注意:準(zhǔn)確說并不能和前5種理論放在并列的位置,,它只是Lewis理論的延伸或說是特殊情況。
定義:(Lewis理論的延伸)
分類:(內(nèi)容比較多在此就不多說,,請(qǐng)自己找書看吧)
重要性及優(yōu)點(diǎn):主要用于討論金屬離子的配合物體系,;預(yù)言反應(yīng)方向;預(yù)言配合物穩(wěn)定性,;合理解釋Goldschmidt規(guī)則(地球化學(xué)),。
缺點(diǎn):暫無
本網(wǎng)站文章僅供交流學(xué)習(xí) ,不作為商用, 版權(quán)歸屬原作者,,部分文章推送時(shí)未能及時(shí)與原作者取得聯(lián)系,,若來源標(biāo)注錯(cuò)誤或侵犯到您的權(quán)益煩請(qǐng)告知,我們將立即刪除.