非處方藥管理模式？

為規(guī)范非處方藥藥品的管理,，根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行),，規(guī)定如下：

一、 非處方藥專有標(biāo)識(shí)是用于已列入《國家非處方藥目錄》,，并通過藥品監(jiān)督管理部門審核登記的非處方藥藥品標(biāo)簽,、使用說明書,、內(nèi)包裝、外包裝的專有標(biāo)識(shí),，也可用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志,。

二、 國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定,、公布非處方藥專有標(biāo)識(shí)及其管理規(guī)定,。

非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起，可以使用非處方藥專有標(biāo)識(shí),。

非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起12個(gè)月后,，其藥品標(biāo)簽、使用說明書,、內(nèi)包裝,、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)。未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠,。

四,、 經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)自2000年1月1日起可以使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)。經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)在使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),，必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用,。

五、 非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色,，紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,，綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

六,、 使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),，藥品的使用說明書和大包裝可以單色印刷，標(biāo)簽和其他包裝必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的色標(biāo)要求印刷,。單色印刷時(shí),，非處方藥專有標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣。

非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽,、使用說明書,、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷,，其大小可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定,，但必須醒目、清晰,，并按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例使用,。

非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書和每個(gè)銷售基本單元包裝印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面(側(cè)),，其右上角是非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置,。

七,、 違反本規(guī)定，按《藥品管理法》及相關(guān)法律規(guī)定進(jìn)行處罰,。

八、 本規(guī)定由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋,。

印章管理要求,？

1、印章必須由專人保管,，任何人未經(jīng)授權(quán)均不得擅自使用印鑒,，印章的使用地在辦公室內(nèi)，如特殊情況,，需將印章帶出在外使用的,，必須先向部門負(fù)責(zé)人申請(qǐng)簽字同意再由企業(yè)負(fù)責(zé)人審批簽字后，到印章保管人處領(lǐng)取印章方可帶出,。

2,、印章使用應(yīng)堅(jiān)持“誰負(fù)責(zé)，誰認(rèn)可”,，印章保管人在有關(guān)負(fù)責(zé)人的審批后方可使用,，印章保管人無權(quán)在不屬主管范圍內(nèi)的資料、文件蓋章,。

3,、空白資料、介紹信和信紙等,，一律不得加蓋印鑒,。

4、印章使用時(shí)要壓在落款或其它文字上,，不得蓋在空白處,，蓋出的印章要端正、清晰,、美觀,，便于識(shí)別。

5,、印章保管人長時(shí)間外出時(shí),，應(yīng)報(bào)告總負(fù)責(zé)人，經(jīng)指定代理人后,，移交有關(guān)人員代管,，代管結(jié)束，代管人應(yīng)將印鑒使用登記一并交回,。

6,、公司印章只適用于與公司相關(guān)業(yè)務(wù),，不得從事有損公司利益之行為。

7,、所有印章的使用,，必須嚴(yán)格執(zhí)行公司的印章使用規(guī)定，做好申請(qǐng)和使用登記,。如違規(guī)使用出現(xiàn)問題,，后果自負(fù)，給公司造成損失的,，公司將依法追究其法律責(zé)任,。

管理要求原則？

是組織活動(dòng)的一般規(guī)律的體現(xiàn),，是人們?cè)诠芾砘顒?dòng)中為達(dá)到組織的基本目標(biāo),，而在處理人財(cái)物信息等管理基本要素，以及相關(guān)關(guān)系時(shí)所遵循的和依據(jù)的準(zhǔn)繩

安全管理要求,？

安全管理的要求主要包括以下幾點(diǎn)：

1.建立合理的安全管理體系,，健全安全規(guī)章制度，建立安全比重體系,；

2.加強(qiáng)安全教育和培訓(xùn),，不斷提高員工安全意識(shí)和安全能力；

3.定期進(jìn)行職業(yè)危害因素檢測(cè),，對(duì)可能產(chǎn)生危害的活動(dòng)采取措施,，減少或者消除職業(yè)危害；

4.建立安全檢查制度,，定期對(duì)各部門采取安全檢查,，確保其安全運(yùn)行；

5.組織應(yīng)急處置,，針對(duì)安全事故進(jìn)行應(yīng)急處置,，并采取預(yù)防措施；

6.定期進(jìn)行安全隱患排查,，確保安全運(yùn)行,。

保密管理要求？

涉密人員保密管理辦法：

首先要求涉密人員必須具備高素質(zhì),，責(zé)任感強(qiáng),，具有過人的守口如瓶的本領(lǐng)。

二是涉密人員必須嚴(yán)格按照保密管理?xiàng)l例來約束自己,，模范遵守保密紀(jì)律,，

三是嚴(yán)格遵守涉密人員守則，不該問的不問，不該聽的不聽,，不該看的不看,，認(rèn)真做好本職工作，

四是堅(jiān)守原則,，不應(yīng)親情,，戰(zhàn)友同事情等違反保密制度

清單管理要求？

1.“實(shí)行清單管理制度,，明確了各級(jí)政府的職責(zé)和權(quán)力,，可以減少政府對(duì)企業(yè)不必要的干預(yù)?！蓖醪碚f，政府該管的一定要管到位,，管不到位就是失職,，不該管的不要管，該放的權(quán)力切實(shí)放下去,、放到位,，為企業(yè)創(chuàng)造一個(gè)公平競(jìng)爭的環(huán)境。

2.“實(shí)行清單管理制度,，就像把政府該干與不該干,，以及怎么干和干到什么程度的事情，全都‘曬’到了墻上,，讓百姓清楚明白,、檢查監(jiān)督?！倍拒娬f,，這樣既可以進(jìn)一步有效轉(zhuǎn)變政府職能，提高管理效率,，降低市場(chǎng)成本,，強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)，提高服務(wù)水平,，還可以減小自由裁量空間,，杜絕以權(quán)謀私滋生腐敗問題的發(fā)生。

項(xiàng)目管理要求,？

項(xiàng)目部管理要求

為提高建設(shè)工程施工項(xiàng)目管理水平,，促進(jìn)施工項(xiàng)目管理的科學(xué)化、規(guī)范化和法制化,，適應(yīng)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要,，特制定本要求。

1,、項(xiàng)目形象要求：

為提高公司形象,，體現(xiàn)項(xiàng)目施工工人精神面貌,。公司統(tǒng)一訂做并帶有公司名字logo工作服、安全帽,。統(tǒng)一的形象方便現(xiàn)場(chǎng)管理,。

2、辦公要求：

配備辦公電腦,、帶復(fù)印功能打印機(jī),，A4打印紙，工程日志本,項(xiàng)目章,，上網(wǎng)卡或者寬帶,，辦公桌椅，辦公文具等,。為方便現(xiàn)場(chǎng)施工進(jìn)度,、質(zhì)量把控，現(xiàn)場(chǎng)設(shè)立項(xiàng)目辦公室,。辦公室內(nèi)粘貼項(xiàng)目管理人員崗位職責(zé),，安全生產(chǎn)崗位職責(zé)，安全技術(shù)交底,，值班表,，人員通訊錄，項(xiàng)目施工進(jìn)度計(jì)劃表,，施工圖紙等,。

非處方藥經(jīng)營條件？

應(yīng)當(dāng)配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或者省,、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員。

銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與所經(jīng)營藥品和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉儲(chǔ)條件,，并配備1名以上藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收和日常質(zhì)量管理工作,。

處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定？

國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的一項(xiàng)規(guī)定,，該規(guī)定于2004年正式實(shí)施,，目的是規(guī)范藥品市場(chǎng)，保護(hù)消費(fèi)者健康,。

根據(jù)該規(guī)定,，藥品被分為處方藥和非處方藥兩類，其中處方藥需要醫(yī)生開具處方方可購買,，非處方藥則可以在藥店等地方自由購買,。此外，規(guī)定還對(duì)藥品的生產(chǎn)、流通,、銷售,、廣告等方面做出了詳細(xì)的規(guī)定和要求，以確保藥品的質(zhì)量和安全性,。

具體來說,，該規(guī)定規(guī)定了藥品生產(chǎn)企業(yè)必須獲得藥品生產(chǎn)許可證，藥品批發(fā)企業(yè)必須獲得藥品經(jīng)營許可證,，藥品零售企業(yè)必須獲得藥品零售許可證,。此外，藥品廣告也必須符合規(guī)定的要求,，不得夸大藥品療效或者誤導(dǎo)消費(fèi)者等,。

總的來說，處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定是保障消費(fèi)者用藥安全的一項(xiàng)重要法規(guī),，它對(duì)藥品市場(chǎng)的管理和規(guī)范起到了重要作用,。

非處方藥的簡稱是？

非處方藥是指為方便公眾用藥,，在保證用藥安全的前提下，經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê?，不需要醫(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方即可購買的藥品,，一般公眾憑自我判斷，按照藥品標(biāo)簽及使用說明就可自行使用,。非處方藥在美國又稱為柜臺(tái)發(fā)售藥品（over the counter drug）,，簡稱OTC藥。這些藥物大都用于多發(fā)病常見病的自行診治,，如感冒,、咳嗽、消化不良,、頭痛,、發(fā)熱等。為了保證人民健康,，我國非處方藥的包裝標(biāo)簽,、使用說明書中標(biāo)注了警示語，明確規(guī)定藥物的使用時(shí)間,、療程,，并強(qiáng)調(diào)指出“如癥狀未緩解或消失應(yīng)向醫(yī)師咨詢”。簡言之：可自行根據(jù)需要選購,。