藥店崗位的任職資格有哪些要求,？

應具備條件：

1.營業(yè)場地不少于20平方米,（鄉(xiāng)下的藥店不要求要有倉庫）.至少要有一個駐店藥師,一個營業(yè)員（要高中以上或與藥學相關畢業(yè)的或經(jīng)過藥監(jiān)部門考核獲得上崗證的人員）.

2.要申辦《〈藥品經(jīng)營許可證》,＜＜醫(yī)療器械經(jīng)營許可證＞＞,然后還要去辦營業(yè)執(zhí)照,稅務登記證,衛(wèi)生許可證,健康證.

如果是在城里開的藥店就要具備這些條件：

1.營業(yè)場地不少于40平方米,倉庫不少于20平方米.至少要有一個駐店藥師,一個營業(yè)員（要高中以上或與藥學相關畢業(yè)的或經(jīng)過藥監(jiān)部門考核獲得上崗證的人員）.

2.要申辦《〈藥品經(jīng)營許可證》,＜＜醫(yī)療器械經(jīng)營許可證＞＞,然后還要去辦營業(yè)執(zhí)照,稅務登記證,衛(wèi)生許可證,健康證.

新開的藥店也要施行GSP認證,GSP就是指：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,一切都要按GSP模式運作.

一,藥品零售企業(yè)設置的條件

（一）人員

1,藥品零售企業(yè)的法定代表人或負責人,質(zhì)量管理工作負責人無《藥品管理法》第76條,83條規(guī)定的情形.2,藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人：大中型藥品零售企業(yè)應是執(zhí)業(yè)藥師或藥師（中藥師）以上的技術(shù)職稱,小型藥品零售企業(yè)應是藥士（中藥士）以上職稱,并有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗.3,藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作人員應是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（中藥師）以上的技術(shù)職稱,或具有中專（含）以上藥學或相關專業(yè)的學歷,并在職在崗,不得在其他企業(yè)兼職.4,經(jīng)營處方藥或甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),在營業(yè)時間內(nèi)應有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗.5,藥品零售企業(yè)從事驗收工作人員和營業(yè)員應具有高中（含）以上文化.若為初中文化,須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷.

（二）房屋

1,零售企業(yè)營業(yè)場所面積不低于100平方米,倉庫不低于面積30平方米,；中型企業(yè)營業(yè)場所面積不低于50平方米,倉庫面積不低于20平方米,；小型企業(yè)營業(yè)場所面積不低于40平方米,倉庫面積不低于20平方米.2,營業(yè)場所,倉庫與辦公,生活區(qū)域分開或分隔.

（三）設施必須配備所經(jīng)營藥品品種相適應的設施.經(jīng)營特殊管理藥品的,應配備能安全儲存特殊管理藥品的專用設施.

（四）制度

1,有關業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量責任制,；2,藥品購進,驗收,儲存,陳列,養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定；3,對首營企業(yè)和首營品種審核的規(guī)定,；4,藥品銷售及處方管理的規(guī)定,；5,拆零藥品的管理規(guī)定；6,特殊管理藥品的購進,儲存和銷售的規(guī)定,；7,質(zhì)量事故的處理和報告的規(guī)定,；8,質(zhì)量信息的管理規(guī)定；9,服務質(zhì)量管理的規(guī)定,；10,藥品不良反應報告的規(guī)定；11,衛(wèi)生和人員健康狀況的管理規(guī)定,；12,經(jīng)營中藥飲片的應有中藥飲片購,銷,存管理的規(guī)定.

二,藥品零售企業(yè)申辦程序

（一）籌建審批程序

1,申請者到蘇州市或各市（縣）藥品監(jiān)督管理局提交以下材料（1）申請設置藥品零售企業(yè)的報告,；（2）申請者的身份證,戶口簿的原件和復印件；（3）擬辦企業(yè)的法定代表人或負責人,質(zhì)量管理工作負責人,質(zhì)量管理機構(gòu)負責人,質(zhì)量管理人員的學歷,執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件,復印件及個人簡歷,；（4）工商行政管理部門的《企業(yè)名稱預先核準通知書》的原件和復印件,；（5）擬經(jīng)營藥品的范圍；（6）擬設營業(yè)場所,倉儲設施,設備情況,；（7）擬設置藥品零售企業(yè)位置示意圖,房屋租賃意向協(xié)議.

2,市（縣）藥品監(jiān)督管理局對申辦人提交的申請材料審查登記,退還證明材料原件,留存復印件.并根據(jù)下列情況分別作出決定（1）申請材料存在可以當場更正錯誤的,允許申請人當場更正錯誤.（2）申請材料不齊或者不符合法定形式的,當場或者在5日內(nèi)發(fā)給申辦人《補正材料通知書》,一次性告知需要補正的內(nèi)容.逾期不告知的,自收到申請材料起即為受理.（3）申請材料齊全,符合法定形式或者申辦人按要求補正材料的,發(fā)給申辦人《受理通知書》,《受理通知書》中注明的日期為受理日期.

3,市或各市（縣）藥品監(jiān)督管理局自受理申請之日起30個工作日內(nèi)對申報材料進行審查,作出是否同意籌建的決定,并書面通知申辦人,發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證申請審查表》.

（二）驗收程序

1,申請者完成籌建后,向蘇州市或各市（縣）藥品監(jiān)督管理局提出現(xiàn)場驗收申請,現(xiàn)場驗收申請應包括下列材料：（1）現(xiàn)場驗收申請,；（2）《藥品經(jīng)營許可證申請審查表》；（3）擬設置藥品零售企業(yè)準確地址及示意圖,店內(nèi)藥品與非藥品,處方藥和非處方藥,內(nèi)服藥與外用藥,劑型或用途分類區(qū)位圖,；（4）倉庫平面布置圖,；（5）房屋產(chǎn)權(quán)證和租賃合同的復印件；（6）藥學專業(yè)技術(shù)人員的經(jīng)有關部門鑒證的勞動用工合同以及藥監(jiān)部門指定體檢單位的體檢表,；（7）藥品儲存設施,設備目錄,；（8）質(zhì)量管理制度,各類臺帳,表格,單據(jù)；以上證明材料必須提供原件經(jīng)審核后留存復印件.

2,市或各市（縣）藥品監(jiān)督管理局在收到現(xiàn)場驗收申請后15個工作日內(nèi)進行現(xiàn)場驗收,經(jīng)現(xiàn)場驗收合格的,發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》.現(xiàn)場驗收不合格的,書面通知申辦人并說明理由,。

簡述藥店崗位的任職資格有哪些要求,？

1.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應具備執(zhí)業(yè)藥師資格 2.企業(yè)應按照國家有關規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負責處方審核,，指導合理用藥,。

3. 質(zhì)量管理,、驗收、采購人員應當具有藥學或者醫(yī)學,、生物,、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱。從事中藥飲片質(zhì)量管理,、驗收,、采購人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。營業(yè)員應當具有高中以上文化程度或者符合省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件,。中藥飲片調(diào)劑人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具備中藥調(diào)劑員資格,。

護理目標崗位的任職要求？

一,、在護士長領導下和護師指導下進行工作,。

二、認真執(zhí)行各項護理制度和技術(shù)操作規(guī)程,，正確執(zhí)行醫(yī)囑,、準確及時地完成各項護理工作，做好查對及交接班工作,，防止差錯事故的發(fā)生,。

三、做好基礎護理和心理護理工作,。經(jīng)常巡視病房,，密切觀察與記錄危重患者的病情變化，如發(fā)現(xiàn)異常情況須及時報告,。

四,、認真做好危重患者的基礎護理及各種搶救物品、藥品的準備和保管工作,。

五,、協(xié)助醫(yī)師進行各種診療工作，負責采集各種檢驗標本,。

六,、參加護理教學和科研，指導護生和護理員,、工勤人員的工作,。

七、定期組織患者學習,，宣傳衛(wèi)生知識和住院須知,，經(jīng)常征求患者意見醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理，做好說服解釋工作并采取改進措施。在出院前做好衛(wèi)生保健宣傳工作,。

八,、維持病房秩序。辦理入院,、出院,、轉(zhuǎn)科、轉(zhuǎn)院手續(xù),，以及有關登記工作,。

怎么編寫崗位任職資格要求？

任職要求：

1.有一定的網(wǎng)絡營銷推廣經(jīng)驗,；

2.了解和熟悉互聯(lián)網(wǎng)市場及營銷發(fā)展,，熟悉web2.0網(wǎng)站的推廣及病毒式營銷方式；

3.具有敏銳的市場洞察力,，思維活躍,；

4.具有良好的營銷策劃能力與執(zhí)行力；

5.高度的工作熱情,，良好的團隊合作精神,；

6.有電子產(chǎn)品（IC）銷售工作經(jīng)驗者優(yōu)先；可見,，網(wǎng)絡營銷就是以互聯(lián)網(wǎng)為主要手段開展的營銷活動,。

市場營銷的崗位有哪些？

管理崗,，策劃崗,，銷售崗，后勤保障崗等,。

金融崗位的任職資格書有哪些？

1,、從業(yè)資格證（金融人必考）金融領域的從業(yè)資格證包括期貨從業(yè)人員資格證,、證券從業(yè)人員資格證、基金從業(yè)人員資格證,、保險從業(yè)人員資格證,、銀行從業(yè)人員資格證。這五大資格考試是銀行,、證券,、基金、期貨與保險從業(yè)準入性質(zhì)的入門考試

2,、CFA特許金融分析師（金融第一證）

CFA屬于證券投資與管理類的證書,。是全球投資業(yè)里最為嚴格、含金量最高的資格認證，被譽為金融第一考,。

3,、CIIA注冊國際投資分析師（證券第一考）

CIIA是全球投資分析領域最具國際影響力的專業(yè)資格之一，被中國證券業(yè)協(xié)會認定為中國證券業(yè)投資分析領域的最高水平考試,，即“證券行業(yè)第一考”,。

4、FRM金融風險管理（風險管理第一證）

FRM屬于金融風險類證書,，是當今風險管理領域最權(quán)威的認證

5,、CFP 國際金融理財師（理財?shù)谝蛔C）

CFP資格證書是金融理財類證書，是當今全世界公認的金融理財行業(yè)權(quán)威等級證書,。

6,、CAA 保險精算師（保險第一證）

CAA是保險類職業(yè)資格認證，也是本土化的北美保險精算師,。

出納人員的任職要求有哪些,？

　　出納是按照有關規(guī)定和制度，辦理本單位的現(xiàn)金收付,、銀行結(jié)算及有關賬務,，保管庫存現(xiàn)金、有價證券,、財務印章及有關票據(jù)等工作的總稱,。　　從廣義上講,，只要是票據(jù),、貨幣資金和有價證券的收付、保管,、核算,，就都屬于出納。它既包括各單位會計部門專設出納機構(gòu)的各項票據(jù),、貨幣資金,、有價證券收付業(yè)務處理，票據(jù),、貨幣資金,、有價證券的整理和保管，貨幣資金和有價證券的核算等各項工作,，也包括各單位業(yè)務部門的貨幣資金收付,、保管等方面的工作。狹義的出納則僅指各單位會計部門專設出納崗位或人員的各項工作,?！　∪温氁螅骸　?/p>

1,、會計、財務等相關專業(yè)中專以上學歷,，有會計從業(yè)資格證書,；　　

2、了解國家財經(jīng)政策和會計,、稅務法規(guī),，熟悉銀行結(jié)算業(yè)務；　　

3,、熟練使用各種財務工具和辦公軟件,，且電腦操作嫻熟，有較強的責任心,，有良好的職業(yè)操守,，作風嚴謹；　　

4,、善于處理流程性事務,、良好的學習能力、獨立工作能力和財務分析能力,；　　

5,、工作細致，責任感強,，良好的溝通能力,、團隊精神。

會計的任職資格要求有哪些,？

一,、會計員的基本任職要求： 1、初步掌握財務會計知識和技能,。 2,、熟悉并能按照執(zhí)行有關會計法規(guī)和財務會計制度。 3,、能擔負一個崗位的財務會計工作,。 二、助理會計師的基本任職要求： 1,、掌握一般的財務會計基礎理論和專業(yè)知識,。 2,、熟悉并能正確執(zhí)行有關的財經(jīng)方針,、政策和財務會計法規(guī)、制度,。 3,、能擔負一個方面或某個重要崗位的財務會計工作。 三、會計師的基本任職要求 1,、較系統(tǒng)地掌握財務會計基礎理論和專業(yè)知識,。 2、掌握并能正確貫徹執(zhí)行有關財經(jīng)方針,、政策和財務會計法規(guī),、制度。 3,、具有一定的財務會計工作經(jīng)驗,，能擔負一個單位或管理一個地區(qū)、一個部門,、一個系統(tǒng)某個方面的財務會計工作,。 4、掌握一門外語,。 四,、高級會計師的基本任職要求： 1、較系統(tǒng)地掌握經(jīng)濟,，財務會計理論和專業(yè)知識,。 2、具有較高的政策水平和豐富的財務會計工作經(jīng)驗,，能擔負一個地區(qū),，一個部門或一個系統(tǒng)的財務會計管理工作。 3,、較熟練地掌握一門外語,。

監(jiān)事的任職資格有哪些要求？

1思想政治素質(zhì)好,，能認真執(zhí)行黨和國家的方針政策與法律法規(guī),。

2能夠代表和反映職工群眾的意見和要求，并在職工中有一定的影響力,。

3熟悉企業(yè)管理或有相關的工作經(jīng)驗,，有較強的參與決策和實施監(jiān)督的能力。

4辦事公道,，能起到溝通董事會,、監(jiān)事會與職工群眾意見的作用。注：

（1）具備條件的公司工會負責人可作為職工董事,、職工監(jiān)事的候選人并通過法定程序分別進入董事會,、監(jiān)事會；

（2）擔任公司高級行政管理職務的人員不得以職工代表的身份參加董事會或監(jiān)事會,。

dqe崗位職責和任職要求,？

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1.

在新產(chǎn)品研發(fā)階段針對產(chǎn)品進行可制造性評審(DFM),提出設計優(yōu)化建議;

2.

跟進新產(chǎn)品試產(chǎn),并對試產(chǎn)過程提供技術(shù)支持;主導試產(chǎn)總結(jié),跟進試產(chǎn)問題閉環(huán);

3.

參與量產(chǎn)評審,對項目成熟度,、轉(zhuǎn)量產(chǎn)狀態(tài)進行整體評估,保證產(chǎn)品制程工藝、品質(zhì)標準,、測試設備及工裝夾治具能達到量產(chǎn)要求;

4.

供應商制程能力,、技術(shù)能力評估;指導供應商設計、構(gòu)建,、改進生產(chǎn)工藝流程,。